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May 27, 2023

Scientific Reports volume 13、記事番号: 9741 (2023) この記事を引用

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1 オルトメトリック

メトリクスの詳細

メロキシカムには多くの利点があるにもかかわらず、メロキシカムの放出速度が制御されない場合、多くの欠点が生じます。 したがって、放出速度を制御し、副作用を軽減するために、エレクトロスピニングプロセスに基づく技術を導入しました。 この目的のために、さまざまなナノファイバーが薬物の運び屋として使用されました。 ナノファイバーは、ポリウレタン、ポリエチレングリコール、および光硬化性ポリ (エチレングリコール) ジアクリレート (PEGDA) を使用してエレクトロスピニングによって調製されました。 実際、光硬化性ポリ（エチレングリコール）ジアクリレート（PEGDA）は、親水性官能基として合成されました。 次に、PEGDA とポリウレタンを同時に使用して単一の処理ステップで薬物担体ナノファイバーを製造し、エレクトロスピニング装置にはエレクトロスピニングプロセス中のその場光重合用の青色光源が装備されました。 ナノファイバーとPEGDAの分子構造は、FT-IR、1H NMR、13C NMR、SEM、TEM、XRD、DSC分析によって調査されました。 最後に、錠剤からのメロキシカムの最小放出は 98% でしたが、in vitro 薬物放出は 10 時間以内に 44% に減少しました。

メロキシカムは、非選択的、非ステロイド性、抗炎症薬 (NSAID) です。 実際、関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎の治療法として使用されています1,2。 研究によると、メロキシカムの経口投与は、多くの科学的情報源で鎮痛および抗炎症作用を示しています。 ただし、このクラスの薬剤では多くの有害な副作用が報告されています2、3。 実際、下垂体および視床下部の抑制、心血管不全および腎不全、胃腸出血、水分および塩分の貯留、下垂体および視床下部の抑制、および骨粗鬆症は、メロキシカムのいくつかの副作用である。 したがって、投与量とその副作用を制御するための高性能ドラッグデリバリーシステムが必要です2,3。

研究が示しているように、エレクトロスピニングは、さまざまな形状のマイクロファイバーやナノファイバーを製造する多用途かつ簡単な方法です。 さらに、合成ポリマーや天然ポリマー、ハイブリッド材料をエレクトロスピニングしてマイクロファイバーやナノファイバーにすることもできます4,5。 エレクトロスピニング技術は、フィルター、軟組織補綴物、組織工学足場、強化複合材料、バッテリーセパレーター用の多孔質電極、防護服、および制御された薬物送達の製造において数多くの用途を持っています6。 実際、ドラッグデリバリーシステム (DDS) の科学は、特にエレクトロスピニング技術の使用により、近年劇的に発展しました 7,8。 これらの技術の利点の 1 つは、高多孔性繊維の生成であり、これにより繊維の表面積対体積比が増加し、薬物充填率が向上する可能性があることは言及する価値があります 7,8。 繊維の高い表面積対体積比に加えて、DDS 設計におけるエレクトロスピニング技術を使用したカプセル化などの他の技術とは異なり、治療用化合物をポリマー担体内に簡単に埋め込むことができます9。 また、エレクトロスピニング技術は、環境に優しい方法や天然溶媒を使用した生体適合性のある方法でのナノファイバーの調製にも使用でき、ナノファイバーに基づく新規で生体に優しいドラッグデリバリーシステムの開発に潜在的に有益な技術となる可能性があります10。 。

エレクトロスピニング繊維を調製するには、ブレンド法、エマルジョン法、および DDS 設計にも使用できる同軸法を含む 3 つのエレクトロスピニング法があります。 ほとんどの薬物は繊維の表面付近または表面上に分散することを好むため、ブレンドエレクトロスピニングプロセスの初期段階で繊維は強力な爆発的放出を示します。 したがって、この問題を克服するために、繊維のコア/シェル構造が推奨されます。 したがって、これらの繊維は、エマルジョン法と同軸エレクトロスピニング法を使用して調製されます。 実際、コア/シェル システムでは、薬物はコア構造に充填され、外側のポリマー (シェル) がバリアとして機能します 11,12。